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segunda-feira, 31 de julho de 2017

Olá ツ

Bem-vindos ao nosso blog sobre Laringomalácia 🐝🐸🦋

A falta de informação, o medo após o diagnóstico e a dificuldade em encontrar outras pessoas para conversar sobre LM, me motivaram a criar uma tímida Página no
Facebook.

Vivendo com Laringomalacia
Primeira postagem no Facebook 💕

Percebi que cada vez mais pessoas entravam nos nossos grupos e procuravam por informação. Resolvi registrar o domínio laringomalacia.orgE esse foi o início desse blog. Criei um logo e segui a ideia: juntar cada vez mais pessoas que lidam com a Laringomalácia todos os dias. O objetivo: conversar, inspirar, aprender e, juntos, superar os desafios que a Laringomalácia impõe. 

Eu estou sempre buscando mais e vou atender a cada um de vocês. Acredito em cada palavra que eu escrevo: nós não estamos sozinhos! 🙋👷

Hoje, temos o blog, a página e o grupo. Temos também muito amor pelos nossos bebês e por suas famílias. Amanhã, espero que possamos ir além e ajudar cada vez mais pessoas a viverem com Laringomalácia. 👫👭👬

Você não está sozinho 🐝🐸🦋🦒 

Vivendo com Laringomalácia

Vivendo com Laringomalácia Logo

Todo conteúdo que disponibilizamos é meramente informativo. O diagnóstico e a condução do tratamento só devem ser feitos pelo seu médico. Textos e comentários não substituem a consulta médica. Cada caso é um caso e requer atenção médica individualizada. Se você acha que o bebê está com problemas para respirar, chame o SAMU ou procure o pronto atendimento.
Publicado em 31/07/2017
Revisado em 02/11/2020