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segunda-feira, 31 de julho de 2017

Olá!! =)

Bem vindos ao nosso blog sobre laringomalácia! 

A falta de informação, o medo após o diagnóstico e a dificuldade em encontrar outras pessoas para conversar sobre LM, me motivaram a criar uma tímida página no Facebook.

Vivendo com Laringomalacia
Primeira postagem no Facebook 💕


Percebi que cada vez mais pessoas entravam nos nossos grupos e procuravam por informação. Resolvi registrar o domínio laringomalacia.orgE esse foi o início desse blog. Criei um logo e segui a ideia: juntar cada vez mais pessoas que lidam com a LM todos os dias. O objetivo é conversar, inspirar, aprender e, juntos, superar os desafios que a LM impõe. 

Eu estou sempre buscando mais e vou atender a cada um de vocês. Acredito em cada palavra que eu escrevo: nós não estamos sozinhos! 🙋👷

Hoje, temos o blog, a página e o grupo. Temos também muito amor pelos nossos bebês e por suas famílias. Amanhã, espero que possamos ir além e ajudar cada vez mais pessoas a viver com laringomalácia. 👫👭👬

Laringomalácia no Facebook



Vivendo com Laringomalácia


ATENÇÃO
Todo conteúdo que disponibilizamos é meramente informativo. O diagnóstico e a condução do tratamento só devem ser feitos pelo seu médico!!! Textos e comentários NÃO SUBSTITUEM a consulta médica. Se você acha que o bebê está com problemas para respirar, chame a SAMU ou procure o pronto atendimento!

Publicado em 31/07/2017
Revisado em 22/05/2020