Bem-vindos ao nosso blog sobre Laringomalácia 🐝🐸🦋
A falta de informação, o medo após o diagnóstico e a dificuldade em encontrar outras pessoas para conversar sobre LM, me motivaram a criar uma tímida Página no Facebook.
A falta de informação, o medo após o diagnóstico e a dificuldade em encontrar outras pessoas para conversar sobre LM, me motivaram a criar uma tímida Página no Facebook.
Primeira postagem no Facebook 💕
Percebi que cada vez mais pessoas entravam nos nossos grupos e procuravam por informação. Resolvi registrar o domínio laringomalacia.org. E esse foi o início desse blog. Criei um logo e segui a ideia: juntar cada vez mais pessoas que lidam com a laringomalácia todos os dias. O objetivo: conversar, inspirar, aprender e, juntos, superar os desafios que a laringomalácia impõe.
Hoje, temos o blog, a página e o grupo. Temos também muito amor pelos nossos bebês e por suas famílias. Amanhã, espero que possamos ir além e ajudar cada vez mais pessoas a viverem com laringomalácia. 👫👭👬
Você não está sozinho 🐝🐸🦋🦒
Todo conteúdo que disponibilizamos é meramente informativo. O diagnóstico e a condução do tratamento só devem ser feitos pelo seu médico. Textos e comentários não substituem a consulta médica. Cada caso é um caso e requer atenção médica individualizada. Se você acha que o bebê está com problemas para respirar, chame o SAMU ou procure o pronto atendimento.
👉 Quem somos
- Como podemos ajudar você
- Vivendo com Laringomalácia
- Olá
- Nossa abelhinha Helen
- Juntos somos mais fortes
- Minha Felicidade depende da sua
- Cada segundo é um pedaço de nossas vidas
- Só o amor é real
- Em memória da Manu
- Profissional: o que podemos fazer por você
- O silenciamento de uma dor
- Muito mais que apenas um estridor
- Toinha: sempre presente
- Passado e futuro
- O amor é uma luz que não se apaga
- A saudade só não é maior que o verdadeiro amor
- Tudo novo... De novo!
- Sete anos do Dudu
- Laringomalácia memes
- A desinformação da informação
Publicado em 31/07/2017
Revisado em 02/11/2020
